С какими рисками может столкнуться логистическая отрасль с введением маркировки фармацевтических товаров

В октябре 2019 года в России будет реализована система обязательной маркировки 12 высокозатратных нозологий – фармацевтической продукции для лечения наиболее редких заболеваний, а с 1 января 2020-го список дополнят все остальные категории лекарств. Более того, данные о них будут загружаться в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП), что позволит отследить путь товара от производителя до покупателя. Такая инициатива затронет отечественных и международных участников фармацевтического рынка.

Соответствовать требованиям государственной системы мониторинга должны все звенья цепочки поставки лекарственных препаратов: заводы, логистические компании, дистрибьюторы, розничные магазины. Им придется изменить свои нынешние бизнес-процессы. Например, производители фармацевтической продукции вынуждены настроить свое оборудование таким образом, чтобы информация о движении товаров автоматически поступала в СМДЛП уже с момента их производства в независимости от того, находится предприятие в России или за рубежом. Безусловно, это требует больших затрат. Такие изменения особенно отразятся на конечной стоимости дешевых лекарств, так как производители должны заложить в свои бюджеты не только стартовые затраты на закупку дополнительных модулей производственного оборудования, но и расходы в размере 50 коп. с единицы товара для присвоения ей уникального кода SGTIN (каждый производитель обязан заключить контракт с ЦРПТ «Честный знак»).

Источник: www.tks.ru